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Poly(amino acid)-Poly(ester) Graft Copolymer Nanoparticles for the Acid-Mediated Release of Doxorubicin

机译:聚(氨基酸) - 聚(酯)接枝共聚物纳米粒子用于酸介导的多柔比星释放

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摘要

Biodegradable polymers have emerged as highly effective drug delivery vehicles. We combine N-carboxyanhydride and O-carboxyanhydride ring opening polymerisations to synthesise a poly(amino acid)-polyester graft copolymer capable of encapsulating, and subsequently releasing doxorubicin via acid-mediated hydrolysis. Consequently, the nanoparticles detailed are extremely promising vehicles for the controlled delivery of chemotherapeutic agents.
机译:可生物降解的聚合物已经成为高效的药物递送载体。我们结合N-羧基酐和O-羧基酐的开环聚合反应来合成能够封装的聚(氨基酸)-聚酯接枝共聚物,随后通过酸介导的水解作用释放阿霉素。因此,详细的纳米颗粒是用于化学治疗药物的受控递送的极有前途的载体。

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